Der Zweck dieser Umfrage besteht darin, Rückmeldungen (positive und negative) von Enroll-HD-Teilnehmern über ihre Erfahrungen aus der Teilnahme an der Studie zu sammeln. Die European Huntington Association wird das Feedback nutzen, um die Zentren und die Huntington-Gemeinschaft zu informieren. Wir brauchen Ihre Hilfe, um aus guten Praxisbeispielen zu lernen und dort zu verbessern, wo es nötig ist. Ihr Feedback wird komplett anonym sein.