Да бисте попунили анкету на другом језику, кликните на 'СРПСКИ' у горњем десном углу.
Ово прво глобално истраживање има за циљ да побољша наше разумевање о томе како плућна хипертензија (ПХ) утиче на животе пацијената и њихових породица како би се побољшало пружање неге широм света. Анкету могу попунити пацијенти са ПХ, или члан породице или неговатељ у име пацијента. Ако је пацијент млађи од 16 година, анкету мора попунити родитељ или старатељ.
Ова анкета се састоји од три одељка, при чему је за сваки део потребно око 10 минута.
Хвала вам још једном што сте допринели побољшању неге и искуства пацијената широм света.
Ову анкету су развили ПХ специјалисти и групе пацијената из Удружења за плућну хипертензију Европе, Сједињених Држава, Уједињеног Краљевства и Јужне Африке. Координирала је радна група Института за плућна васкуларна истраживања (ПВРИ) за ангажовање и оснаживање пацијената, а подржала га је ЕРН-Лунг.
Слањем овог обрасца слажем се да се моји подаци користе у сврхе ПВРИ-овог ангажовања и оснаживања пацијената. Информацијама ће приступати само неопходно универзитетско особље. Разумем да ће се моји подаци чувати безбедно и да се неће дистрибуирати трећим лицима. Имам право да променим или приступим својим информацијама. Разумем да ће се, када ове информације више не буду потребне за ову сврху, биће преузете неопходне мере да се моји подаци уклоне. Користимо личне податке које сте нам дали да бисмо комуницирали са вама у случају да поделите своје контакт информације на крају Глобалне анкете пацијената. Ова обрада се спроводи законито на основу легитимних интереса, у нашем је интересу да анализирамо медицинске податке. Тамо где се ослањамо на легитимне интересе, увек ћемо се постарати да те интересе ускладимо са вашим правима.
Обавештења о приватности података на енглеском, шпанском, француском, италијанском, португалском и немачком и више информација о анкети можете пронаћи овде: https://pvri.link/phgps
Ако имате било каква питања, молимо контактирајте PVRI на admin@pvrinstitute.org
